一般是各自测定天然蛋白的分子量 和亚基分子量 ，除一下就知道测定亚基分子量就用SDS -PAGE  ,这时蛋白是变性的，亚基分离 。 测定寡聚蛋白分子量可以用碳分子筛层析，有专业的层析用的marker，依据洗脱体积计算分子量 ,假如收集每个组分去跑SDS电泳的话 ，获得的是亚基分子量 ,得用非变性电泳测分子量还可以 ，但较为麻烦 。

由于非变性标准下，电泳速度分子结构样子 ，正电荷和分子量都是有关联 ，分子结构样子好办 ，正电荷费事 。 

此必须在不一样 疑胶浓度下，明确出的Rf值，制作曲线来计算分子量 ，因此不推荐非变性电泳蛋白 。

写到最后：

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