多肽在穿越生理膜屏障的过程中具有水溶性低、稳定性差、渗透性差等缺点，阻碍了生物活性多肽的应用。为了提高水溶性，可以在多肽中引入具有生物可逆性的离子官能团，从而提高多肽药物的极性和水溶性；为了提高生物膜的渗透性，可以提高多肽的亲酯性质，从而促进其被动渗透。

两性分子阳 离 子多 肽 ＫＡＬＡ（ＷＥＡＫＬＡＫＡＬＡＫＡＬＡＫＨＬＡＫＡＬＡＫＡＬＫＡＣＥＡ）能够结合 ＤＮＡ 基因复合物可以穿透和穿透 多 种 细 胞 膜，促 进 复 合 物 的 吸 收。研 究 发 现，细 胞 膜 渗 透 肽 Ｓ4-13-ＰＶ（ＡＬＷＫＴＬＬＫＫＶＬＫＡＰＫＫＫＲＫＶ）能快速穿透活细胞膜，对细胞毒性小。

蜂毒 肽（ＣＩＧＡＶＬＫＶＬＴＴＧＬＰＡＬＩＳＷＩＫＲＫＲＱＱ）是一种来自 蜂毒多肽可在液相中形成两性分子 α-螺旋，通过Ｃ端阳性负荷簇（ＫＲＫＲ）通过静电与体内脂膜相互作用，插入体内脂质双层，破坏生物膜结构，导致脂膜破裂。蜂毒肽。Ｃ端偶联于ＰＥＩ上，与单纯ＰＥＩ与小鼠结肠癌细胞的转染效率相比，（ＣＴ-26)增加160倍，初级内皮细胞增加100倍，机制与蜂毒肽插入内膜有关，但也发现如果蜂毒肽通过Ｎ端与ＰＥＩ偶联，其对膜的破坏不是通过插入机制来完成的。

写到最后：

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